Medicamento não sujeito a receita médica. Apenas disponível para recolha na farmácia ou entrega ao domicílio no concelho de Gondomar por colaborador da farmácia.
Sistema transdérmico para alívio da dor e inflamação.
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Medicamento não sujeito a receita médica. Apenas disponível para recolha na farmácia ou entrega ao domicílio no concelho de Gondomar por colaborador da farmácia. Flector Tissugel está disponível sob a forma de sistemas transdérmicos contendo 140 mg de Diclofenac de sódio. Flector Tissugel promove o alívio sintomático (alívio da dor, inflamação e tumefação) de: · Dores musculares ligeiras a moderadas (mialgia e contracturas musculares); · Inflamações pós-traumáticas dos tendões, ligamentos, músculos e articulações (tendinite, bursite, epicondilite, periartrite, entorse, luxação e contusão); · Patologia pós-traumática (lesões desportivas associadas a contusões ou dores pós-traumáticas); · Formas localizadas de reumatismo degenerativo: osteoartrose das articulações periféricas e coluna vertebral.
Flector Tissugel é aplicado sobre a pele na ausência de lesões ou afeções dermatológicas em fase ativa. Na medida em que existe a possibilidade de absorção cutânea de Flector Tissugel, não é possível excluir a ocorrência de efeitos sistémicos. O risco de ocorrência destes efeitos depende, entre outros fatores, da superfície exposta, quantidade aplicada e tempo de exposição. Segurança cutânea com AINE: Têm sido muito raramente notificadas reações cutâneas graves, algumas das quais fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndroma de Stevens-Jonhson e necrólise epidérmica tóxica, associadas à administração de AINE. Aparentemente, o risco de ocorrência destas reações é maior no início do tratamento, sendo que na maioria dos casos estas reações manifestam-se durante o primeiro mês de tratamento. Flector Tissugel deve ser interrompido aos primeiros sinais de rash, lesões mucosas ou outras manifestações de hipersensibilidade. Flector Tissugel contém: – propilenoglicol que pode causar irritação cutânea. – para-hidroxibenzoato de metilo (E218) e para-hidroxibenzoato de propilo (E216) que podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas). Consultar o folheto informativo antes de utilizar.
Cada sistema transdérmico contém 180mg de DHEP (equivalente a 140 mg de Diclofenac sódico).